问题描述
Alport综合征属于遗传性疾病,绝大多数情况下由基因突变导致,遗传概率较高但存在不同类型。
X连锁显性遗传(COL4A5基因突变)最常见,男性患者症状重且100%遗传给女儿;常染色体隐性遗传(COL4A3/COL4A4基因突变)需父母双方携带致病基因才会发病。
约5%为常染色体显性遗传,子代有50%遗传概率,部分患者可能为新发突变无家族史。
建议有家族史者进行基因检测确认突变类型,孕期可通过产前诊断评估胎儿遗传风险。