Alport综合征蛋白尿通常无法完全转阴，但可通过药物控制、饮食管理、血压控制和定期监测等方式延缓病情进展。该病属于遗传性肾小球基底膜病变，蛋白尿是其核心表现之一。
1、药物控制血管紧张素转换酶抑制剂如贝那普利、血管紧张素受体拮抗剂如氯沙坦可减少蛋白尿，醛固酮拮抗剂螺内酯可能作为辅助用药，需在肾内科医生指导下长期规范使用。
2、饮食管理限制每日蛋白质摄入量为每公斤体重0.8克，优先选择鸡蛋、鱼肉等优质蛋白，同时控制钠盐摄入每日低于5克，减轻肾脏负担。
3、血压控制将血压严格维持在130/80毫米汞柱以下，血压达标可显著减缓肾小球滤过率下降速度，需定期监测并调整降压方案。
4、定期监测每3-6个月检查尿蛋白定量、肾功能和听力视力，儿童患者家长需特别注意其生长发育曲线，发现异常及时就医干预。
建议患者避免剧烈运动和高蛋白饮食，规律作息并预防感染，合并听力或视力障碍时需多学科联合诊疗，妊娠前需进行遗传咨询。
