新生儿巨结肠属于先天性消化道畸形，多数情况下需要手术治疗，但及时干预预后较好。
1. 疾病特点新生儿巨结肠是由于肠道神经节细胞缺失导致的肠管扩张，典型表现为出生后24-48小时不排胎便、腹胀呕吐。
2. 治疗方式确诊后需进行根治性手术，常见术式包括经肛门拖出术和腹腔镜辅助手术，术后需长期随访排便功能。
3. 并发症风险未经治疗可能引发小肠结肠炎、肠穿孔等严重并发症，家长发现异常需立即就医。
4. 预后情况早期手术患儿多数可获得正常排便功能，少数复杂病例可能需要二次手术或肠道管理。
建议家长定期监测患儿排便情况，术后遵医嘱进行肛门扩肛护理，注意观察有无腹胀、发热等异常症状。
