6个月婴儿地中海贫血需通过定期输血、祛铁治疗、造血干细胞移植、基因治疗等方式干预。该病主要由基因突变导致，表现为皮肤苍白、发育迟缓、肝脾肿大等症状。
1、定期输血中重度患儿需每2-4周输注浓缩红细胞，维持血红蛋白浓度。家长需定期监测血清铁蛋白，避免输血依赖导致的铁过载。
2、祛铁治疗长期输血患儿需使用去铁胺、去铁酮等铁螯合剂。家长需遵医嘱进行皮下注射或口服给药，定期检查心脏和肝功能。
3、造血干细胞移植配型成功的患儿可选择异基因移植，治愈概率较高。家长需配合完成HLA配型及移植前化疗准备。
4、基因治疗针对β地贫可采用慢病毒载体基因疗法。家长需了解治疗风险和随访要求，目前该技术仍在临床试验阶段。
建议家长定期进行生长发育评估，补充叶酸和维生素E，避免感染诱发溶血，所有治疗需在儿童血液科医生指导下进行。
