视神经胶质瘤可通过手术切除、放射治疗、化学治疗、靶向治疗等方式治疗。视神经胶质瘤通常由基因突变、神经纤维瘤病1型、散发性肿瘤、儿童生长发育异常等原因引起。
1、手术切除手术切除是局限性肿瘤的主要治疗手段，适用于肿瘤位置明确且未侵犯关键结构的病例。术后可能出现视力减退、眼肌麻痹等症状。
2、放射治疗放射治疗常用于术后残留或无法手术的肿瘤，可选用三维适形放疗或质子治疗。放射治疗可能导致放射性视神经病变、垂体功能减退等并发症。
3、化学治疗化学治疗多用于儿童患者或复发肿瘤，常用药物包括卡铂、长春新碱、依托泊苷等。化疗可能引起骨髓抑制、胃肠道反应等副作用。
4、靶向治疗靶向治疗针对特定基因突变，如BRAF抑制剂用于BRAF V600E突变型肿瘤。靶向药物可能引发皮肤毒性、肝功能异常等不良反应。
患者应定期进行眼科检查和影像学随访，保持均衡饮食并避免剧烈运动，治疗期间需严格遵医嘱用药并监测不良反应。
