视神经胶质瘤是一种起源于视神经胶质细胞的罕见良性肿瘤，多见于儿童及青少年，主要类型包括毛细胞型星形细胞瘤和纤维型星形细胞瘤。
1、发病机制视神经胶质瘤可能与神经纤维瘤病1型基因突变有关，部分病例存在染色体异常导致的胶质细胞异常增殖。
2、临床表现典型症状为进行性视力下降伴眼球突出，部分患者出现视野缺损、斜视或视盘水肿，婴幼儿可表现为眼球震颤。
3、诊断方法需通过磁共振成像检查明确肿瘤位置及范围，视觉诱发电位和眼底检查可评估视功能损害程度。
4、治疗原则对于生长缓慢且视力稳定的肿瘤可定期观察，进展期病例需采用化疗或放射治疗，严重压迫视神经时考虑手术切除。
建议患者每3-6个月复查视力及影像学检查，避免剧烈运动防止肿瘤出血，保持均衡饮食有助于维持神经功能。
