出血性紫癜可能由遗传性凝血功能障碍、药物副作用、血小板减少性紫癜、过敏性紫癜等原因引起，可通过止血治疗、免疫调节、抗过敏治疗、血浆置换等方式治疗。
部分患者存在凝血因子基因缺陷，表现为皮肤黏膜自发性淤斑或关节血肿。需定期输注凝血因子浓缩剂，可使用重组人凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物、氨甲环酸注射液。
长期服用抗凝药物或免疫抑制剂可能破坏凝血机制，出现针尖样皮下出血点。应立即停用可疑药物，配合维生素K1、酚磺乙胺、卡络磺钠等促凝血药物。
可能与病毒感染或自身抗体破坏血小板有关，表现为四肢对称性紫癜伴鼻出血。需采用糖皮质激素治疗，常用地塞米松、泼尼松龙，严重者需静注免疫球蛋白。
主要由食物或病原体致敏引发，特征为下肢隆起性紫癜伴关节肿痛。需避免接触过敏原，使用氯雷他定、西替利嗪等抗组胺药，重症需联合糖皮质激素。
急性期需卧床休息避免碰撞，恢复期适当补充富含维生素C的柑橘类水果和优质蛋白，定期监测凝血功能与血小板计数。
