脊索瘤多数情况下属于低度恶性肿瘤，早期发现并规范治疗预后较好，但位置特殊或晚期病例可能影响神经功能。
1、生长特性：脊索瘤生长缓慢，局部侵袭性强但远处转移概率低，常见于骶尾部和颅底，手术完全切除是主要治疗手段。
2、治疗反应：对放疗敏感性中等，质子治疗可提高局部控制率，术后联合放疗能降低复发风险，药物方面可使用依维莫司等靶向药。
3、功能影响：肿瘤压迫可能导致大小便障碍、肢体麻木等症状，颅底脊索瘤可能引起视力下降或面瘫，需多学科协作治疗。
4、复发监测：术后需定期进行MRI随访，复发患者可考虑二次手术或立体定向放疗，长期生存率与肿瘤位置和切除程度密切相关。
确诊后应尽早在神经外科或骨肿瘤专科就诊，保持规律复查的同时注意营养支持，避免剧烈运动造成病理性骨折。
