佩梅病晚期可能出现严重神经系统损害,主要表现包括进行性运动障碍、智力退化、癫痫发作和视力丧失,最终多因呼吸衰竭或感染导致生命危险。
随着髓鞘发育异常加重,患者会逐渐丧失行走能力,后期全身肌肉僵硬或痉挛,需轮椅辅助移动。
脑白质病变导致认知功能持续下降,晚期可能完全丧失语言能力和生活自理能力。
约80%患者会出现难治性癫痫,随病情进展发作频率增加,可能需联合使用丙戊酸钠、左乙拉西坦等抗癫痫药物。
自主神经功能失调可引发吞咽困难、反复肺部感染,多数患者因呼吸系统并发症危及生命。
建议定期进行神经功能评估和康复训练,保持呼吸道通畅,营养支持可适当延缓病情进展。