佩梅病症状主要包括眼球震颤、肌张力低下、共济失调、发育迟缓等表现，按病程进展可分为早期运动发育落后、中期神经系统退化、晚期严重功能障碍三个阶段。
1、眼球震颤患儿出生后数月内出现不自主眼球快速摆动，可能伴随对光敏感。家长需注意避免强光刺激，定期进行眼科评估。
2、肌张力低下表现为全身肌肉松软、抬头困难，影响翻身爬行等运动里程碑达成。建议家长进行康复训练，使用支撑器具帮助体位维持。
3、共济失调行走时步态不稳、动作协调性差，易跌倒受伤。家长需做好居家防护，移除尖锐物品，必要时使用步行辅助器。
4、发育迟缓语言认知能力显著落后于同龄儿童，部分患儿伴随癫痫发作。需早期介入特殊教育和抗癫痫药物，定期评估发育进程。
佩梅病属于罕见遗传性髓鞘形成障碍疾病，建议家长定期随访神经科和康复科，配合营养支持与多学科综合干预。
