多囊肾遗传概率通常在50％左右，主要与遗传方式、基因突变类型、家族病史、个体性别等因素有关。
1、遗传方式：常染色体显性遗传多囊肾患者子女遗传概率为50％，隐性遗传型需父母双方携带致病基因才可能发病。
2、基因突变：PKD1基因突变导致的1型多囊肾外显率接近100％，PKD2基因突变的2型多囊肾临床表现相对较轻。
3、家族病史：直系亲属患病史显著增加遗传风险，三级亲属患病可使发病概率提升数倍。
4、性别差异：男女遗传概率相同但疾病进展存在差异，男性患者肾功能恶化速度往往更快。
建议有家族史者进行基因检测和遗传咨询，孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断，确诊后需定期监测血压和肾功能。
