新生儿采血主要用于筛查先天性遗传代谢病、内分泌疾病、血液系统疾病和感染性疾病，常见检测项目包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、地中海贫血和新生儿败血症。
1、遗传代谢病通过足跟血检测苯丙酮尿症等氨基酸代谢异常疾病，早期发现可避免智力损伤，需采用特殊配方奶粉喂养。
2、内分泌疾病筛查先天性甲状腺功能减低症，该病会导致生长发育迟缓，确诊后需终身服用左甲状腺素钠片补充治疗。
3、血液疾病检测地中海贫血等血红蛋白病，重型患儿需定期输血，中轻型可通过补充叶酸和维生素E维持血红蛋白水平。
4、感染性疾病检查新生儿败血症等感染指标，阳性结果需立即进行血培养并使用注射用头孢噻肟钠等抗生素治疗。
家长需在采血后保持足跟部位清洁干燥，按医嘱及时领取检测报告，异常结果需在新生儿科专科门诊进一步复查确诊。
