凝血障碍可能遗传，遗传概率与具体疾病类型有关，主要有血友病A、血管性血友病、遗传性凝血因子缺乏症、罕见遗传性血小板功能障碍等。
1、血友病AX染色体隐性遗传疾病，男性发病率显著高于女性，表现为关节出血、肌肉血肿等症状。建议家长在儿童学步期加强防护，定期监测凝血因子活性。
2、血管性血友病常染色体显性或隐性遗传，常见鼻出血、牙龈出血等症状。家长需避免给孩子使用阿司匹林类药物，出血时可使用氨甲环酸、去氨加压素等止血药物。
3、凝血因子缺乏症常染色体隐性遗传的凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ等缺乏，表现为术后出血不止。建议家长提前告知医生家族史，备好新鲜冰冻血浆或特定凝血因子制剂。
4、血小板功能障碍如巨血小板综合征等遗传性疾病，常见皮肤瘀斑、月经量过多。家长需为孩子准备软毛牙刷，避免剧烈运动，必要时使用血小板输注治疗。
建议有家族史者进行基因检测，孕期可做产前诊断，日常避免创伤性活动，出现异常出血及时就医评估。
