发作性肌张力障碍主要表现为肌肉不自主收缩或姿势异常，常见于特发性扭转性肌张力障碍、帕金森病、肝豆状核变性、药物诱发型肌张力障碍等疾病。治疗方式包括口服药物调整、肉毒素注射、深部脑刺激手术及康复训练。
1、口服药物苯海索可改善肌张力异常症状，多巴胺受体拮抗剂如氟哌啶醇适用于药物诱发型病例，氯硝西泮对发作性肌张力障碍有缓解作用。需在神经科医生指导下选择药物。
2、肉毒素注射针对局部肌群过度收缩，A型肉毒杆菌毒素可阻断神经肌肉接头传导。可能与异常神经信号传导有关，表现为特定部位反复抽搐或姿势固定。
3、手术治疗深部脑刺激术通过植入电极调节基底节异常电活动，适用于药物难治性病例。苍白球毁损术可选择性破坏过度活跃的神经核团。
4、康复干预生物反馈训练帮助患者感知肌肉紧张状态，物理治疗改善关节活动度，经颅磁刺激调节大脑皮层兴奋性。可能与中枢抑制功能失衡有关，常伴随震颤或运动迟缓。
建议定期评估症状变化，避免咖啡因等可能诱发痉挛的物质，康复训练需长期坚持以维持疗效。
