唐氏筛查低风险意味着胎儿患唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷的概率较低，检测结果提示常规产检即可，无须进一步侵入性检查。
1、低风险解读低风险代表胎儿染色体异常概率低于截断值，通常以1/1000为界，但筛查结果并非确诊依据。
2、假阴性可能约5％的唐氏儿可能被漏诊，与孕妇年龄、体重及检测孕周等因素有关，需结合超声检查综合评估。
3、后续监测建议按时完成孕中期大排畸超声，若发现胎儿生长迟缓、鼻骨缺失等软指标异常需咨询遗传门诊。
4、补充检测高龄或超声异常孕妇可考虑无创DNA检测，其检出率达95％以上，但费用高于普通唐筛。
保持均衡饮食并规律产检，避免接触致畸物质，如有阴道出血或胎动异常应及时就医。
