双胎妊娠进行唐氏筛查的准确性低于单胎，检测结果可能受到胎儿数量、胎盘功能、激素水平等因素干扰，建议结合无创DNA产前检测或羊水穿刺提高诊断可靠性。
1、检测原理唐氏筛查通过母体血清标志物结合超声数据评估风险，双胎共用胎盘可能导致激素水平叠加，影响甲胎蛋白、游离β-hCG等指标的独立测算。
2、假阳性率双胎筛查假阳性概率明显升高，约30％双胎孕妇会收到高风险报告，但实际染色体异常概率仅5-8％，需进一步通过无创DNA验证。
3、检测时机双胎建议在妊娠11-13周完成NT超声检查，14-20周进行血清学筛查，较单胎需更严格把握时间窗以降低误差。
4、替代方案无创DNA检测对双胎21三体检出率可达95％以上，但无法判断异常胎儿具体是哪一个，确诊仍需羊水穿刺进行染色体核型分析。
双胎孕妇应选择有资质的产前诊断中心，定期监测胎儿发育情况，合理搭配血清筛查、影像学检查和介入性诊断技术。
