小儿戈谢病（高雪氏病）目前无法完全治愈，但可通过酶替代疗法、底物减少疗法、骨髓移植等方式控制病情发展，改善生活质量。
通过静脉输注人工合成的葡萄糖脑苷脂酶替代缺失酶，减少底物蓄积，改善肝脾肿大、贫血等症状，常用药物包括伊米苷酶、维拉苷酶α。
口服米格司他等药物抑制葡萄糖脑苷脂合成，减少毒性代谢产物堆积，适用于无法耐受酶替代治疗的患者，需监测神经系统症状。
通过造血干细胞移植重建正常酶活性，对Ⅰ型患者效果显著，但存在移植物抗宿主病等并发症风险，需严格评估适应症。
针对骨痛使用非甾体抗炎药，贫血者补充铁剂，脾功能亢进严重时考虑部分脾切除，需定期监测生长发育和器官功能。
建议家长定期随访代谢专科，配合营养支持和康复训练，避免感染等诱发因素，早期干预有助于延缓疾病进展。
