目前针对天使综合征（Angelman综合征）尚无特效药物获批，基因治疗药物UBE3A激活剂处于临床试验阶段，预计未来3-5年可能上市。
1、基因治疗进展UBE3A基因激活疗法已完成动物实验，2023年进入Ⅰ/Ⅱ期人体临床试验，主要评估药物安全性和剂量反应。
2、替代治疗方案临床使用抗癫痫药物丙戊酸钠、氯硝西泮控制抽搐症状，配合行为干预和物理治疗改善运动功能障碍。
3、药物研发难点血脑屏障穿透和基因表达调控是技术瓶颈，需确保UBE3A蛋白在中枢神经系统精准表达且不引发免疫反应。
4、临床试验机构美国国立卫生研究院主导多中心研究，国内上海儿童医学中心等机构参与国际协作，患者可关注临床试验注册信息。
建议家长定期随访神经科和遗传科，关注国际医学期刊公布的临床试验数据，避免轻信非正规渠道药物信息。
