线粒体肌病属于罕见病。该病属于遗传性线粒体功能障碍疾病，临床表现为肌无力、运动不耐受、眼睑下垂等，需通过基因检测和肌肉活检确诊。
1、遗传特征：线粒体肌病多由线粒体DNA或核DNA突变导致，母系遗传为主，部分为常染色体隐性遗传。
2、诊断难度：因症状与重症肌无力等疾病相似，确诊需结合肌电图、血清乳酸检测及肌肉病理检查。
3、治疗现状：目前以对症治疗为主，常用辅酶Q10、左卡尼汀等代谢支持药物，严重者需呼吸机辅助。
4、预后差异：轻型患者通过营养干预可维持功能，合并脑病的Leigh综合征等亚型预后较差。
建议患者定期监测心肺功能，避免剧烈运动，在神经内科专科随访管理。
