色盲可能由遗传因素、视锥细胞发育异常、视网膜病变、中枢神经系统损伤等原因引起，可通过基因检测、色觉矫正镜、药物治疗、手术干预等方式改善。
1、遗传因素约80％色盲与X染色体隐性遗传有关，男性发病率显著高于女性。建议备孕前进行基因筛查，孕期避免接触致畸物质。目前尚无特效药物，可尝试色觉矫正镜改善辨色能力。
2、视锥细胞异常视网膜视锥细胞数量不足或功能缺陷导致辨色力下降。可能与早产儿视网膜发育不全、维生素A缺乏有关，表现为对红绿色系辨识困难。需补充维生素A并避免强光刺激。
3、视网膜病变糖尿病视网膜病变、黄斑变性等疾病损伤感光细胞。常伴随视力下降、视物变形，需控制原发病，可考虑注射抗VEGF药物或激光治疗。
4、中枢神经损伤脑卒中、脑肿瘤压迫视觉皮层会导致获得性色觉障碍。需通过MRI明确病因，针对原发病采用营养神经药物或手术治疗。
色盲患者应避免从事对颜色辨识要求高的工作，日常可使用色盲辅助APP，定期进行眼科检查监测视功能变化。
