阴道血管肉瘤属于高度恶性的罕见肿瘤，早期诊断困难且预后较差，多数情况需立即就医干预。
1、恶性程度高
阴道血管肉瘤侵袭性强，易发生局部浸润和远处转移，确诊时约半数患者已存在淋巴或血行转移。
2、治疗难度大
需联合广泛手术切除、放疗及化疗，常用药物包括多柔比星、异环磷酰胺等，但易复发耐药。
3、生存率低
5年生存率不足30％，肿瘤位置特殊常导致手术难以彻底清除病灶。
4、症状隐匿
早期表现为不规则阴道出血或排液，易被误诊为良性病变而延误治疗。
建议出现异常阴道出血及时进行阴道镜活检，确诊后需由妇科肿瘤专科制定个体化治疗方案。
