遗传性肾炎可通过控制血压、减少蛋白尿、延缓肾功能恶化、肾脏替代治疗等方式干预。遗传性肾炎通常由基因突变导致基底膜结构异常引起，表现为血尿、蛋白尿及进行性肾功能下降。
使用血管紧张素转换酶抑制剂如依那普利、贝那普利或血管紧张素受体拮抗剂如氯沙坦降低血压，减轻肾小球内高压状态，延缓肾损伤进展。
通过低蛋白饮食联合酮酸制剂，或应用糖皮质激素如泼尼松、免疫抑制剂如环磷酰胺，减少蛋白质漏出，保护残余肾功能。
纠正贫血使用促红细胞生成素，调节钙磷代谢应用碳酸镧等磷结合剂，控制代谢性酸中毒服用碳酸氢钠，综合管理并发症。
终末期需血液透析、腹膜透析或肾移植，肾移植后需长期服用他克莫司等免疫抑制剂预防排斥反应。
患者需定期监测尿常规及肾功能，限制高盐高蛋白饮食，避免肾毒性药物，妊娠前需进行遗传咨询。
