双肺纤维化通常不能自愈。肺纤维化属于慢性进行性病变，主要与肺部组织不可逆损伤有关，需通过药物干预、氧疗等方式控制病情发展。
1.病因机制肺纤维化可能与长期粉尘接触有关，如矽肺患者肺部出现胶原沉积。治疗需避免接触致病因素，配合吡非尼酮等抗纤维化药物。
2.病理特征肺泡壁增厚和瘢痕形成为典型表现，患者常出现进行性呼吸困难。尼达尼布可延缓肺功能下降，需配合肺康复训练。
3.疾病进展中晚期可能出现肺动脉高压等并发症，表现为活动后紫绀。需联合使用乙酰半胱氨酸抗氧化治疗，必要时进行肺移植评估。
4.预后管理早期诊断对延缓病情至关重要，高分辨率CT可明确病变范围。糖皮质激素在急性加重期可短期使用，但无法逆转纤维化。
建议患者保持室内空气流通，进行适度呼吸训练，定期监测血氧饱和度，避免呼吸道感染加重肺功能损害。
