儿童肾病综合征可能由遗传因素、感染、免疫异常、药物反应等原因引起，临床特征为大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症。
1、遗传因素部分患儿存在NPHS1、NPHS2等基因突变，导致肾小球滤过屏障损伤。家长需定期监测尿常规，可遵医嘱使用环孢素、他克莫司、泼尼松等免疫抑制剂。
2、感染诱发链球菌感染等可能引发免疫复合物沉积。建议家长及时治疗呼吸道感染，急性期需使用青霉素、阿莫西林、头孢克肟等抗生素控制感染源。
3、免疫异常T细胞功能紊乱导致肾小球基底膜损伤，常伴肉眼血尿。可采用甲泼尼龙冲击治疗，配合环磷酰胺、吗替麦考酚酯调节免疫功能。
4、药物反应非甾体抗炎药等可能损伤肾小管。家长需避免擅自用药，出现药物性肾损害时需停用可疑药物并使用糖皮质激素干预。
患儿应限制钠盐摄入，每日蛋白摄入控制在每公斤体重1.5-2克，避免剧烈运动，定期复查24小时尿蛋白定量和肾功能指标。
