原发性癫痫是一种病因未明的慢性脑部疾病，主要表现为反复发作的肢体抽搐、意识丧失或行为异常，可能与遗传因素、脑部发育异常、神经递质失衡、离子通道功能障碍等因素有关。
1、遗传因素：部分患者存在家族遗传倾向，基因突变可能导致神经元异常放电。治疗需长期服用抗癫痫药物如丙戊酸钠、左乙拉西坦、拉莫三嗪。
2、脑部发育异常：胚胎期脑组织发育障碍可能形成异常神经网络。脑电图和核磁共振检查可辅助诊断，常用药物包括卡马西平、奥卡西平、托吡酯。
3、神经递质失衡：γ-氨基丁酸等抑制性神经递质减少或谷氨酸等兴奋性递质增多可能诱发癫痫。苯妥英钠、苯巴比妥等药物可调节递质水平。
4、离子通道病变：钠钾钙离子通道基因突变会导致神经元膜电位异常。新型抗癫痫药如拉考沙胺、唑尼沙胺可针对性调节离子通道。
患者应保持规律作息，避免闪光刺激和过度疲劳，定期监测血药浓度，在医生指导下调整用药方案。
