铜蓝蛋白偏低可能由遗传性铜代谢障碍、营养不良、肝脏疾病、肾病综合征等原因引起，需通过血清铜蓝蛋白检测结合临床症状综合判断。
1.遗传因素：威尔逊病是常染色体隐性遗传病，因ATP7B基因突变导致铜蓝蛋白合成障碍，患者可能出现肝损伤、角膜K-F环，需终身使用青霉胺、锌制剂等驱铜治疗。
2.营养缺乏：长期铜摄入不足或吸收不良会影响铜蓝蛋白合成，常见于严格素食者或胃肠术后人群，可通过增加动物肝脏、坚果等富铜食物改善。
3.肝脏病变：肝硬化等慢性肝病可能导致铜蓝蛋白合成减少，通常伴随转氨酶升高、腹水等症状，需针对原发病使用水飞蓟素、双环醇等保肝药物。
4.肾脏丢失：肾病综合征患者尿中铜蓝蛋白大量流失，表现为大量蛋白尿、低蛋白血症，需使用糖皮质激素、环磷酰胺等控制蛋白尿。
发现铜蓝蛋白降低应完善24小时尿铜、眼科检查等，日常避免使用铜制餐具，定期监测肝功能与神经系统症状。
