双肾囊肿可能由遗传因素、肾小管阻塞、肾脏退行性变、多囊肾病等原因引起，可通过定期复查、药物控制、穿刺引流、手术切除等方式干预。
1、遗传因素：常染色体显性多囊肾病是主要遗传病因，表现为双侧肾脏多发囊肿，可遵医嘱使用托伐普坦、雷帕霉素、依维莫司等药物延缓进展，定期监测肾功能和血压。
2、肾小管阻塞：肾小管上皮细胞增生或结晶沉积导致局部阻塞形成囊肿，可能伴随腰部隐痛，需通过超声检查确诊，无症状者无须治疗，体积较大时可考虑腹腔镜去顶减压术。
3、肾脏退行性变：年龄增长或慢性肾病导致肾实质萎缩形成单纯性囊肿，通常无临床症状，直径超过5厘米或有压迫症状时可进行超声引导下抽液硬化治疗。
4、多囊肾病：基因突变引起肾脏广泛囊性病变，常合并高血压和肾功能异常，需限制钠盐摄入并使用血管紧张素转换酶抑制剂，终末期需透析或肾移植。
建议避免剧烈运动防止囊肿破裂，每年复查肾脏超声，控制高血压和蛋白尿等危险因素，发现囊肿快速增长或血尿需及时就诊。
