抗磷脂综合征不是绝症，但属于需要长期管理的自身免疫性疾病。该病主要表现为血栓形成、反复流产等症状，通过规范治疗可有效控制病情发展。
抗磷脂综合征患者通过抗凝治疗和免疫调节可显著降低血栓风险。常用药物包括低分子肝素钙注射液、华法林钠片等抗凝剂，配合阿司匹林肠溶片抑制血小板聚集。对于合并系统性红斑狼疮等结缔组织病的患者，可能需要联合使用醋酸泼尼松片等免疫抑制剂。定期监测抗磷脂抗体水平和凝血功能是管理关键，多数患者经规范治疗后能维持正常生活。
极少数患者可能出现灾难性抗磷脂综合征，表现为多器官血栓形成的急危重症。这种情况需要血浆置换联合大剂量抗凝治疗，但发生率不足1％。妊娠期患者若未及时干预可能导致胎盘血栓形成，需在孕早期开始预防性抗凝，这类特殊情况需由风湿免疫科和产科联合管理。
建议患者避免吸烟、长途久坐等血栓诱因，保持适度运动如游泳、快走等有氧活动。饮食上减少高脂高盐摄入，增加深海鱼类和新鲜蔬菜比例。每3-6个月需复查抗心磷脂抗体、狼疮抗凝物等指标，出现新发头痛、胸痛或肢体肿胀时应立即就医。长期用药者需注意牙龈出血、黑便等出血倾向，避免自行调整药物剂量。
