后鼻孔闭锁遗传吗？

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第一胎的孩子患有先天性后鼻孔闭锁这种情况下可以要第二胎吗？会遗传给下一胎吗？

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李元子

李元子住院医师

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病情分析：本病为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。该病常与其他先天性畸形并发，如先天性虹膜缺损、先天性心脏病、先天性后鼻孔闭锁、生殖器发育不良等。该病以手术矫治为主要治疗措施，此外加强围产期保健可以有效预防该病
指导意见：一般紧急措施新生儿降生后，若确诊为双侧先天性后鼻孔闭锁，应按急诊处理，保持呼吸通畅，防止窒息，维持营养，可取一橡皮奶头，剪去其顶端，插入口中，用面条系于头部固定，以利经口呼吸，并可通过奶头滴入少量乳汁

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先天性后鼻孔闭锁的典型症状，会出现周期性的呼吸困难、嗜睡、发绀等，若是双侧后鼻孔闭锁的患儿，在出生后既表现出周期性呼吸困难以及发绀，当逐渐习惯于用口呼吸，这种症状才会有所好转。如果处于哺乳期有呼吸困难时，常会引发窒息危险，也容易造成营养不良等严重后果。还会出现经常性的困倦感以及嗜睡，睡眠的过程中易打鼾和出现呼吸暂停综合征。因为长期用口呼吸，会造成咽部干燥也易导致胸骨发育不良等。对于有先天性后鼻孔闭锁的患儿，可考虑在两岁后行手术方式切除闭锁间隔。

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