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唐氏综合症又叫做21三体是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量结合孕妇的年龄体重孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度并结合孕妇的年龄运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性. 甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM化验值越低胎儿患唐氏症的机会越高.而绒毛膜促性腺激素越高胎儿患唐氏症的机会越高.另外医生还会将甲胎蛋白值绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄体重怀孕周数输入电脑由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性如果化验结果显示危险性低于1/270就表示危险性比较低胎儿出现唐氏症的机会不到1％.但如果危险性高于1/270就表示胎儿患病的危险性较高应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查.
甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM化验值越低胎儿患唐氏征的机会越高.而绒毛膜促性腺激素越高胎儿患唐氏征的机会越高.另外医生还会将甲胎蛋白值绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄体重怀孕周数输入电脑由电脑算出胎儿出现唐氏征的危险性.
虽然你最终的结果是阴性（低风险）但由于你超过了35岁已经属于高龄孕妇此时进行唐氏筛查的意义不大.无论唐氏筛查是高风险还是低风险都要进行羊水穿刺的检查.
唐氏筛查风险系数是根据血清HCGAFP及年龄孕周通过软件来算的
年龄大于35以上21-三体都是高风险的建议你直接做羊水穿刺或者抽脐血查核染色体
唐氏筛查在怀孕15--21周之间才能检查的指标它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小
唐筛的结果也不是百分百的准确.只能作为参考不能作准.而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查.检查时只需要验血即可一般与其它血检同时做来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率.
