先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显,又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。那么具体还是基因遗传方面与性病没有明显关系
根据你的描述分析。胎儿先天性巨输尿管又称先天性输尿管末端功能性梗阻,男性多于女性。发病原因不详。可能与输尿管末端及输尿管与膀胱交接处的肌肉与神经节功能失常,造成近端梗阻扩张有关系。建议如果现在孩子发现是先天性巨输尿管的话,可以等孩子出生以后做手术治疗。一般手术后大部分能够恢复。