唐氏临界风险不属于正常范围，但也不代表胎儿一定存在异常，需要进一步检查评估。唐氏筛查临界风险可能由孕妇年龄偏大、胎儿染色体轻微异常、检测方法局限性等因素引起，建议通过无创DNA检测或羊水穿刺明确诊断。
唐氏筛查是通过检测孕妇血液中特定激素水平，结合孕妇年龄、孕周等因素计算出的风险值。临界风险通常指风险值介于1：270到1：1000之间，属于中等风险区间。这种情况可能与孕妇个体差异有关，比如体重指数异常、双胎妊娠、试管婴儿等情况可能影响检测准确性。部分孕妇存在胎盘功能异常或轻微病毒感染时，也可能出现假阳性结果。
少数情况下，临界风险确实提示胎儿存在染色体异常可能，包括21三体综合征、18三体综合征等。这些异常可能伴随胎儿生长迟缓、心脏结构异常等超声软指标异常。某些遗传代谢疾病或罕见染色体微缺失综合征，也可能导致筛查结果处于临界范围。
孕妇确诊临界风险后无须过度焦虑，但应重视后续诊断检查。日常需保持规律作息，避免接触辐射和有毒物质，合理补充叶酸等营养素。建议在产科医生指导下选择适合的产前诊断方案，并按时完成孕期各项检查，密切监测胎儿发育情况。
