淋巴瘤Ⅰ期到Ⅳ期症状主要表现为淋巴结肿大、发热、体重下降等，随分期进展症状逐渐加重。淋巴瘤是起源于淋巴系统的恶性肿瘤，根据肿瘤累及范围分为Ⅰ至Ⅳ期。
Ⅰ期患者通常仅有单个淋巴结区域受累，可能出现无痛性淋巴结肿大，常见于颈部或腋下。Ⅱ期病变累及两个或以上淋巴结区域，但局限于横膈同侧，部分患者会出现夜间盗汗或乏力。Ⅲ期肿瘤扩散至横膈两侧淋巴结区，可能伴随持续低热和皮肤瘙痒。Ⅳ期已发生远处转移，除全身广泛淋巴结肿大外，还可出现肝脾肿大、骨痛、贫血等全身症状，部分患者会有反复感染或神经系统症状。
淋巴瘤患者应保持规律作息，避免过度劳累，出现异常症状需及时就医评估。
淋巴瘤和白血病是两种不同的血液系统恶性肿瘤，但存在一定关联性。淋巴瘤主要起源于淋巴组织，白血病则起源于骨髓造血干细胞，两者均可累及淋巴结和血液系统，部分类型在病理机制上有交叉。
淋巴瘤与白血病的关联主要体现在淋巴细胞白血病这类特殊类型。慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤在病理学上属于同一疾病的不同表现，世界卫生组织分类中将其归为同一实体。某些高度侵袭性淋巴瘤如淋巴母细胞淋巴瘤，与急性淋巴细胞白血病具有相似的细胞形态和免疫表型。部分晚期淋巴瘤患者可能出现骨髓侵犯，导致外周血出现淋巴瘤细胞，称为淋巴瘤白血病期。从分子机制看，两者均可涉及染色体易位、基因突变等遗传学异常，例如BCR-ABL融合基因既见于慢性髓性白血病，也可见于B细胞淋巴瘤。
虽然存在关联，但多数淋巴瘤和白血病仍属于独立疾病。霍奇金淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤等常见淋巴瘤类型通常不转化为白血病。急性髓系白血病、慢性髓系白血病等髓系白血病与淋巴瘤的发病机制差异较大。临床诊断时需通过骨髓穿刺、流式细胞术、染色体分析等手段明确疾病类型，治疗方案也存在显著差异。淋巴瘤主要采用CHOP方案等免疫化疗，白血病则更多依赖造血干细胞移植和靶向治疗。
无论是淋巴瘤还是白血病患者，均需保持均衡饮食，适量补充优质蛋白和维生素，避免生冷食物。治疗期间应注意口腔清洁，定期监测血常规，避免剧烈运动导致出血。出现持续发热、皮下瘀斑等症状时应及时就医。建议患者遵医嘱完成规范化治疗，定期复查评估病情变化。
