这位患者您好：
婴儿期漏斗胸压迫症状较轻者常未被注意。有些虽有吸气性喘鸣和胸骨吸人性凹陷，但常未能检查出呼吸道阻塞的原因。患儿常体形瘦弱，不好动，易得上呼吸道感染，活动能力受到限制。用力呼气量和最大通气量明显减少。活动时出现心慌、气短和呼吸困难。体征除胸廓畸形外，常有轻度驼背、腹部凸出等特殊体型。
胸骨体(特别是剑突根部)及其相应的两侧第3～6肋软骨向内即陷，致使前胸壁状似漏斗，心脏受压移位，肺也因胸廓畸形而运动受限，影响患儿的心肺功能。患儿活动后心悸气促，常发上呼吸道和肺部感染，甚至发生心力衰竭。症状在3岁以后逐趋明显，凹胸，凸肚，消瘦，发育差。漏斗胸常是先天性畸形，不仅累及患有不良影响，应积积治疗。漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形，绝大多数漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平开始向后，到剑突稍上一点处为最低点，再返向前形成一船样畸形。两侧或外侧，向内凹陷变形，形成漏斗胸的两侧壁。漏斗胸的肋骨走行斜度较正常人大，肋骨由后上方急骤向前下方凹陷，使前后变近，严重时胸骨最深凹陷处可以抵达脊术。年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸畸形逐渐变得不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，年龄小时不易出现脊柱侧弯，青春期以后患者的脊柱侧弯较明显。漏斗胸畸形压迫心肺，心脏多数向左侧胸腔移位。儿童往往表现为一种独特的虚弱姿势：颈向前伸，圆形削肩，罐状腹。胸骨体剑突交界处凹陷最深。有家族倾向或伴有先天性心脏病。
嗜铬细胞瘤的临床表现主要有阵发性高血压、头痛、心悸、多汗及代谢紊乱。
1、阵发性高血压：
血压骤升是典型表现，收缩压可达200毫米汞柱以上，常由情绪激动或体位改变诱发。发作时伴随面色苍白，持续时间数分钟至数小时不等，发作间隔期血压可完全正常。长期未治疗可能进展为持续性高血压。
2、剧烈头痛：
头痛呈搏动性，多位于枕部或前额，与儿茶酚胺大量释放导致脑血管痉挛有关。约90％患者出现该症状，常伴随恶心呕吐，头痛程度与血压升高幅度呈正相关。
3、心悸胸闷：
由于儿茶酚胺直接刺激心肌，患者自觉心跳强烈、心律不齐，心电图可显示窦性心动过速或室性早搏。严重者可出现心绞痛样胸痛，甚至诱发急性心肌梗死。
4、多汗潮红：
发作时全身大汗淋漓，以躯干和面部为主，皮肤潮湿冰冷。部分患者出现面部潮红，与血管舒缩功能紊乱有关，发作终止后常有极度疲乏感。
5、代谢异常：
表现为血糖升高、体重下降等，与儿茶酚胺促进糖原分解、抑制胰岛素分泌有关。约40％患者出现糖耐量异常，10％可发展为显性糖尿病。
建议患者保持规律作息，避免剧烈运动和情绪波动。饮食选择低盐、高钾食物如香蕉、菠菜，限制咖啡因摄入。定期监测血压和血糖，若出现视物模糊、胸痛等急症表现需立即就医。术后患者需长期随访尿儿茶酚胺代谢物，警惕肿瘤复发或多发性内分泌腺瘤病可能。
