唐氏筛查未通过时通常需要进一步进行无创DNA产前检测或羊水穿刺检查。唐氏筛查高风险可能由胎儿染色体异常、孕妇年龄偏大、检测误差等因素引起，需通过更精准的检查确认胎儿健康状况。
1. 无创DNA产前检测无创DNA产前检测通过采集孕妇外周血分析胎儿游离DNA，可筛查21三体、18三体、13三体等染色体异常。该检测对胎儿无创伤，准确率较高，适合孕12周后进行。若结果仍显示高风险，需结合羊水穿刺确诊。检测前孕妇无须空腹，但需避免采血前24小时剧烈运动。
2. 羊水穿刺羊水穿刺在超声引导下抽取羊水细胞进行染色体核型分析，是诊断唐氏综合征的金标准。适用于孕16-22周，可检测所有染色体数目和结构异常。操作存在极低概率的流产风险，需由经验丰富的医师执行。术前需评估孕妇凝血功能及感染指标，术后需卧床休息1-2天观察有无宫缩或阴道流液。
3. 超声软指标筛查通过系统超声检查胎儿颈项透明层厚度、鼻骨发育、心脏结构等软指标，辅助评估染色体异常风险。若发现NT增厚、心室强光点等表现，需结合其他检查综合判断。该检查对操作者技术要求较高，建议在孕18-24周由专业超声医师完成。
4. 绒毛膜取样绒毛膜取样适用于孕10-13周，通过获取胎盘绒毛组织进行染色体分析，可早期诊断胎儿异常。其流产风险略高于羊水穿刺，需严格掌握适应症。术前需排除阴道感染，术后需监测体温及阴道出血情况。该技术对实验室培养条件要求较高，部分基层医院可能无法开展。
5. 胎儿心脏超声约半数唐氏综合征胎儿合并先天性心脏病，需在孕20-24周进行专项心脏超声检查。重点观察房室间隔、大血管连接等结构，有助于发现心内膜垫缺损、法洛四联症等畸形。检查时间较长，需胎儿体位配合，必要时需重复进行。
建议孕妇保持情绪稳定，避免过度焦虑，严格遵医嘱完成后续检查。日常注意均衡摄入叶酸、铁剂等营养素，避免接触辐射和致畸物质。每周进行3-5次低强度运动如散步、孕妇瑜伽，保证充足睡眠。若确诊胎儿异常，应及时咨询遗传学专家和产科医生，综合评估后决定妊娠管理方案。所有检查结果需由专业医师结合临床综合分析，不可自行解读。
宫颈筛查后可能出现阴道少量出血、轻微腹痛、分泌物增多等症状。宫颈筛查主要包括宫颈细胞学检查和人乳头瘤病毒检测，属于无创或微创操作，多数症状可在1-3天内自行缓解。
1、阴道少量出血宫颈筛查后阴道少量出血可能与宫颈表面轻微损伤有关。筛查过程中使用的取样刷或刮片可能触碰宫颈黏膜导致毛细血管破裂，表现为点滴状出血或血性分泌物。建议使用卫生护垫避免污染衣物，24小时内避免性生活及盆浴。若出血量超过月经量或持续超过3天，需警惕凝血功能障碍或宫颈病变加重。
2、轻微腹痛轻微腹痛多因器械刺激引起子宫反射性收缩所致，表现为下腹隐痛或坠胀感。筛查过程中宫颈牵拉可能刺激盆腔神经，通常休息后即可缓解。可采取热敷下腹部帮助放松肌肉，避免剧烈运动。若疼痛持续加重伴发热，需排除盆腔感染可能。
3、分泌物增多分泌物增多常见于筛查后1-2天，主要因检查刺激宫颈腺体分泌增加。分泌物多为淡黄色或淡粉色，无明显异味。建议保持会阴清洁干燥，选择棉质内裤并每日更换。若出现脓性分泌物伴外阴瘙痒，可能合并细菌性阴道病，需就医进行白带常规检查。
4、心理焦虑部分受检者可能因担心检查结果产生焦虑情绪，表现为失眠、心悸等自主神经功能紊乱症状。筛查后等待报告期间可通过正念冥想缓解压力，避免过度网络检索相关信息。医疗机构应明确告知报告领取时间，减少不确定性带来的心理负担。
5、罕见过敏反应极少数对检查手套材质或润滑剂过敏者可能出现外阴红肿、灼热感等接触性皮炎表现。筛查前应主动告知医务人员过敏史，出现过敏症状时可局部冷敷，必要时遵医嘱使用氯雷他定片等抗组胺药物。严重过敏需立即就医处理。
宫颈筛查后应避免游泳、泡温泉等可能增加感染风险的活动，1周内不宜使用阴道栓剂或冲洗。日常建议增加富含维生素C的柑橘类水果摄入，促进黏膜修复。规律作息有助于维持免疫力，筛查后6个月内出现异常阴道流血、持续性腹痛或异常排液时应及时复诊。建议每年定期进行宫颈筛查，结合HPV疫苗接种可有效预防宫颈病变。
