药物诱导性系统红斑狼疮

发布于 2013/10/15 13:33

药物诱导性系统红斑狼疮(SLE)的致病药物包括两类：一类是促使SLE发生或诱发狼疮样综合征的药物，如肼屈嗪、异烟肼、普鲁卡因胺等;另一类是诱发SLE症状的药物，如青霉素、磺胺类、保泰松和金制剂等。有人曾报告与药物有关者的SLE占SLE总数的3～12%。这种药物引起的毒性反应在人群中的发生存在明显的个体差异。

最常见能引起红斑狼疮的药物是普鲁卡因胺。普鲁卡因胺在体内易引起免疫系统失调，长期服用者体内抗核抗体生成增加，易患系统性红斑狼疮。研究表明普鲁卡因胺诱导慢乙酰化代谢者生成系统性红斑狼疮的时程为.1年左右，而对快乙酰化代谢者为4年半左右。

另一种可诱发SLE的药物为肼屈嗪(肼苯达嗪)，其引起系统性红斑狼疮的生化反应基础的研究也表明慢型乙酰化代谢者发生的概率高于快乙酰化代谢者，且女性患病的概率高于男性。

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