胶质瘤后期症状具体有哪些
发布于 2019/05/22 18:28
发布于 2019/05/22 18:28
对我们每一个人来说，一旦患有胶质瘤疾病，将会产生一系列的负面影响。这对我们身体会造成严重的危害，也会让我们变得消极。那么为了将这些负面影响降低到最小程度，我们需要着重了解胶质瘤的症状。那关于胶质瘤的后期症状具体有哪些呢?
胶质瘤是成人最常见、最致命的颅内肿瘤。由于其具有高度侵袭性，完全神经外科切除是不可能的，残留肿瘤的存在导致复发和恶性进展。一般来说，大多数低级别胶质瘤（I、II和III级）会发展为高级别胶质瘤（IV级，也称为多形性胶质母细胞瘤，GBM）。尽管目前的治疗标准有所提高，但神经胶质瘤患者的存活率在过去几十年中保持不变，尤其是侵袭性神经胶质瘤患者（平均存活时间只有12到18个月）。最近的高通量技术使人们能够广泛地描述基因组状态，包括但不限于遗传变异、甲基化修饰和基因表达调控。大规模的数据收集和综合数据分析（如癌症基因组图谱直观）揭示了低级别或高级别胶质瘤的突变情况，但在恶性进展过程中的分子变化很少得到解决。精确医学在癌症中提出，肿瘤的基因组特征可以为个性化的靶向治疗提供依据。2012年启动的中国胶质瘤基因组图谱（CGGA）项目是一项全面、协调的工作，旨在通过应用高通量生物技术和生物信息学，加速我们对胶质瘤的分子基础，尤其是对次生胶质母细胞瘤的理解。该项目旨在对推动胶质瘤进展的主要基因组变化进行分类和发现，并描述一个中国胶质瘤大队列的详细基因组特征。利用cgga数据库，我们开发了几种方法来对患者进行分层和明确诊断准确性。尤其是，我们研究了一组来自CGGA的485例弥漫性胶质瘤患者，发现26.7%的sGBMS中存在ptprz1-met（ZM，一种致癌融合基因）融合。此外，我们还发现了一种新的单靶点Met激酶抑制剂，可有效治疗ZM阳性患者。这一案例说明了ZM融合的驱动作用，为神经胶质瘤的精确治疗提供了一种新的途径。
为了共享这一宝贵的资源，CGGA门户网站被建立为一个开放的访问平台，用于交互式探索多维胶质瘤基因组学数据集。目前提供了DNA甲基化微阵列（149个样本）、信使RNA（MRNA）微阵列（305个）和测序（375个）、微RNA微阵列（198个）数据以及匹配的临床数据。该数据库显著降低了复杂基因组数据和胶质瘤研究人员之间的障碍，他们希望快速、直观和高质量地访问数据资源，并使研究人员能够将这些无法测量的数据源转化为生物学见解和临床应用。重要的是，事实证明，免费提供数据将使世界各地的研究人员能够快速地向研究界提供数据。我们相信CGGA将为癌症生物学家、临床医生，当然还有患者本身提供一个实用的数据库。
头痛大多由颅内压增高所致，肿瘤增长颅内压逐渐升高，压迫，牵扯颅内疼痛敏感结构如血管，硬膜和某些颅神经而产生头痛，大多为跳痛，胀痛，部位多在额颞部或枕部，一侧大脑半球浅在的肿瘤，头痛可能主要在患侧，开始为间歇性，后逐渐加重，持续时间延长。
呕吐系由于延髓呕吐中枢或迷走神经受刺激所致，视力下降。颅内压增高可产生视乳头水肿，且久治视神经继发萎缩，视力下降。外展神经受压挤牵扯，常致麻痹，产生复视所以对于胶质瘤患者来说，一旦确诊的话就要尽快的接受正规的治疗，以免病情的不断恶化，从而增加治疗难度和风险，很多患者都是因为在发现疾病的时候并没有及时的进行治疗而导致后来的治疗困难的，从而致使病情不断加重。
视觉障碍：包括视力、视野和眼底的改变，由于颅内压增高发生视神经乳头水肿或肿瘤直接压迫视神经，日久皆可致视神经萎缩而影响视力，造成视力减退甚至失明。产生视神经乳头水肿的原因系颅内压增高，使视神经周围淋巴鞘内淋巴回流受限以及眼静脉压增高，静脉
瘀血所致。此外，还可有头晕、复视、精神症状、癫痫发作、颈项强直、角膜反射减退及呼吸和血压等生命体征的改变。严重者还会压迫运动神经，引起肢体运动障碍和语言障碍。