夜盲症的遗传特点

发布于 2017/01/11 18:36

夜盲症是我们都很熟悉也很常见的一种眼科疾病，夜盲症的患者看不清东西，晚上一个人走路时又非常危险，很容易发生事故，给患者带来很多的不便，夜盲症还具有一定遗传性，那么夜盲症的遗传特点有哪些呢?我们一起来看一下。

夜盲症分为两种：一种是先天性静止性夜盲症，另一种是先天性进行性夜盲症。前者的发病症状除了普通夜盲症所具有的盲外，视力，视野，眼底都有异常现象，是由遗传因素决定的杆梯视紫质合成功能障碍，并且终身不变，无特殊治疗。后者的发病症状常和其他遗传视网膜疾患并发，除了夜盲症之外，视力，视野，眼底都有改变，病情不断的进展，势力逐渐减退，直至失明，治疗往往难以奏效。

夜盲症的遗传特点有以下几点：第一，患病男子多与女子，甚至在有些病中很难发现女者，这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。第二，患者的男子与正常的女子结婚，一般不会再有此病的子女，但女儿都是治病基因的携带者，患病男子若与一个致病基因携带女子结婚，可发生半数患有此病的儿子和女儿;患病女子与正常男子结婚，所生的儿子全部有病，女儿为治病基因的携带者。

夜盲症有哪些遗传特点相信患者通过以上的介绍都已经清楚地明白了，希望能对您在治疗和预防先天性夜盲症时有所帮助。建议您平时多吃些含维生素A含丰富的食品，如：鸡蛋、动物肝脏等。

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