夜盲症怎么遗传的

发布于 2017/01/17 16:36

眼睛是世界上最好的相机，是我们日常生活，工作不可缺少的器官，如果眼睛模糊，看不清东西，甚至在比较暗的环境下完全看不见，是非常煎熬的一件事，比如夜盲症，很多患者担心夜盲症会传染给下一代，现在我们就一起了解一下夜盲症怎么遗传?

我们先来了解一下夜盲症，夜盲就是在暗环境下或夜晚视力很差或完全看不见东西。夜盲症俗称"雀蒙眼"，在夜间或光线昏暗的环境下视物不清，行动困难，称为夜盲症，夜盲症有三种类型：

1、暂时性夜盲：由于饮食中缺乏维生素A或因某些消化系统疾病影响维生素A的吸收，致使视网膜杆状细胞没有合成视紫红质的原料而造成夜盲。这种夜盲是暂时性的，只要多吃猪肝、胡萝卜、鱼肝油等，即可补充维生素A的不足，很快就会痊愈。

2、获得性夜盲：往往由于视网膜杆状细胞营养不良或本身的病变引起。常见于弥漫性脉络膜炎、广泛的脉络膜缺血萎缩等，这种夜盲随着有效的治疗、疾病的痊愈而逐渐改善。

3、先天性夜盲：系先天遗传性眼病，如视网膜色素变性，杆状细胞发育不良，失去了合成视紫红质的功能，所以发生夜盲。

先天性夜盲症是一种由于遗传因素等引起的先天性眼病。那么先天性夜盲症是怎么遗传的呢?我们一起来看一下：

先天性夜盲症分为两种，一种是先天性静止性夜盲症，另一种是先天性进行性夜盲症。前者的发病症状除了普通夜盲症所具有的盲外，视力，视野，眼底都有异常现象，是由遗传因素决定的杆梯视紫质合成功能障碍，并且终身不变，无特殊治疗夜盲症。后者的发病症状常和其他遗传视网膜疾患并发，除了夜盲症之外，视力，视野，眼底都有改变，病情不断的进展，视力逐渐减退，直至失明，治疗往往难以奏效。这种先天性夜盲症病的发病机理往往是由X伴性隐性遗传病。由于位于X染色体上除性X染色体上患有的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会致病。但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。因此，这类遗传病对男子来说，只要X染色体上存在有致病基因就会发病。所以，在此类遗传病上，女子的发病率较小，男子的发病率相对较高。因此见此病多为男子。

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