特发性血小板减少的预后
发布于 2012/05/18 10:17
特发性血小板减少是一种原因不明的获得性出血性疾病，以血小板减少、骨髓巨核细胞数正常或增加，缺乏任何原因包括外源的或继发性因素为特征。
成人特发性血小板减少预后
自发缓解者很少。约1/3的患者用糖皮质激素及脾切除治疗无效，这些患者常常迁延不愈，约5%的患者可死于颅内出血另外，老年特发性血小板减少患者发生严重出血的几率更高。
儿童特发性血小板减少预后
儿童特发性血小板减少多可自发缓解。80%以上的患儿不管治疗与否，最终能恢复正常，50％患儿在6周内血小板计数恢复正常。血小板恢复正常一般是持久性的，但也有少数患者可能在感染、接种疫苗等因素诱发下，再次或多次复发。
约15%的患儿在6个月内血小板不能恢复正常，一般考虑为慢性特发性血小板减少，这其中25%左右的患儿在一年内血小板仍可恢复正常。
儿童特发性血小板减少属良性疾病，少数重度血小板减少患儿可并发颅内出血而死亡，死亡率不到患者的1%。
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