遗传性癫痫病需分类治疗
发布于 2015/11/06 17:40
癫痫病是频繁复发的突发性的脑部疾病，对人们的各个方面造成极大的伤害。现今，癫痫的患者在每年的骤增，严重影响了人们的生活和学习。
1、良性家庭性新生儿惊厥
相对来讲，这是一种较罕见的遗传性癫痫，为常染色体显性遗传疾病。患者自起病始，多在6个月内停止，小孩生长发育不受影响。
这种类型是较常见的在青春期前后起病的癫痫综合征，且遗传方式多样。大多认为其基因定位于6号染色体臂(6q)，但因为患者来源的非均一性和遗传异质性，致使遗传方式有了其他的不少类型，可能原因为由一个以上部位的基因突变而致。
这种类型的癫痫大多都在青少年期起病，且多数为常染色体隐性遗传。另外，如神经腊祥质脂褐质沉积症也能导致进行性肌阵挛性癫痫，而它却是常染色体隐性遗传，基因定位于16q;还有定位于1q的高雪病，定位于10q的粘脂病，以及线粒体DNA突变而致肌阵挛性癫痫破碎红纤维综合征等。
专家指出，良性家庭性新生儿惊厥，少年肌阵挛性癫痫和进行性肌阵挛性癫痫都有一定的遗传性，除此之外，常染色体显性遗传性癫痫等癫痫基本，也基本属于遗传性部分性的癫痫类型。
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