什么会导致特发性癫痫

发布于 2015/11/12 10:58

特发性癫痫,是特定癫痫现象,不仅仅是癫痫发作类型。特发性癫痫综合征也称之为原发性癫痫,系目前诊断技术尚找不到明确病因的癫痫大多数具有单基因遗传背景,确定致病基因及功能是探索癫痫综合征防治的基础。

目前认为特发性癫痫综合征大多数具有单基因遗传。

1.良性家族性新生儿癫痫

是常染色体显性遗传,存在遗传异质性,家系研究表明,良性家族性婴儿癫痫基因定位于19号染色体短臂。

2.儿童良性中央颞区癫痫

又称具有中央-颞部棘波的良性儿童期癫痫,属特发性部分性癫痫,为常染色体显性遗传。

3.儿童良性枕叶癫痫

为常染色体显性遗传,可能是良性中央颞区癫痫的变异型。

4.儿童失神性癫痫

又称为密集性癫痫,呈常染色体显性遗传,伴外显率不全,占全部癫痫患者的5%~15%。

5.青少年失神性癫痫

与肌阵挛失神癫痫病因可能为异质性,某些病例可能为遗传性,有些可能是某种脑病的症状。

6.青少年肌阵挛癫痫

近年来对青少年肌阵挛癫痫家系调查发现,先证者同胞多数出现症状,家系成员除表现青少年肌阵挛癫痫,可有失神发作和全身强直-阵挛发作等。

是否为特发性癫痫综合征,如能掌握各类型发作的特点,通过仔细询问病史,仔细分析大多数患者的发作类型,判断并不困难。但确有少数患者其发作类型难以从病史得到明确的答案,通过上述各项检查和视频脑电图监测对此有很大帮助。

抗癫痫药常为对某一发作类型疗效最佳,而对其他类型的发作疗效差或无效,甚至有相反的作用。如乙琥胺对失神发作疗效最佳,对其他类型发作无效。苯妥英(苯妥英钠)对强直阵挛发作有效,有报道可以诱发失神发作。临床上可根据癫痫发作类型选用不同的抗癫痫药物

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