遗传性癫痫的患病条件及检测方法
发布于 2015/11/12 16:23
发布于 2015/11/12 16:23
不少父母有癫痫病的最怕的就是遗传给孩子,现在专家给大家介绍一下遗传性癫痫病的相关知识。
单基因遗传,只有染色体上某一个特定的基因异常或缺乏才会导致癫痫改变,这主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和x性连锁遗传等方式。
多基因遗传是指染色体上多个基因突变所引起的癫痫改变。癫痫发病既受遗传因素影响,又受环境因素影响。多数癫痫病患者一般都具备以下遗传的几个条件:
1、一般遗传分析不适合单基因遗传比率。
2、与单基因遗传相比,环境因素作用很明显。
3、癫痫患者的亲属发病率高于普通人群。
4、血缘关系亲密的亲属患病危险性大。
遗传性癫痫病检测方法
1、植物神经性癫痫植物神经性癫痫症状发作时有轻重不等的意识障碍,发作后可有嗜睡,发作持续数分钟至数小时,甚至1-2天,发作频率不定,可表现为腹痛或呕吐及头痛症状。
2、部分性癫痫部分性癫痫症状为躯体局部肌肉或肢体的抽搐发作。持续时间可能比较长,一般没有意识丧失,严重发作以后抽搐部位的肌肉可有暂时性麻痹。
3、全身性发作大发作表现为意识突然丧失,呼吸暂停、口吐白沫、面色青紫、瞳孔散大,抽搐开始为四肢的强直、握拳、两眼上翻或偏斜一方,然后面部及四肢肌肉呈阵挛性抽动,呼吸急促不整,常有舌咬伤,可以有大小便失禁
4、精神运动型癫痫精神运动性癫痫症状的发作方式有:活动突然停止,两眼凝视,精神不正常,面无表情,可持续数分钟至数小时;主要表现口咽部动作或内脏症状。
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