子宫内膜异位症的遗传几率大吗
发布于 2016/11/15 12:01
发布于 2016/11/15 12:01
伦敦讯科学家于本周四宣布,冰岛科学家进行的一项研究揭开了子宫内膜异位的遗传学病因。子宫内膜异位时一种常见的子宫疼痛性疾病,它时导致不孕症的常见原因之一。大约有1到5的妇女患有该病。
在这项对整个人群中子宫内膜异位发生危险性进行分析的研究中,研究人员发现如果一名妇女的姐姐患有该病,那么她发生这种疾病的危险性是一般人的五倍。即使是堂姊妹或表姊妹关系,其发生这种疾病的危险性也会增加约50
来自Reykjavik冰岛国立大学的ReynirGeirsson在一份声明中表示:姐妹之间有一半的基因组是相同的,而堂姊妹或表姊妹之间有12。
冰岛deCODE生物基因技术公司的基因数据库包括了80000名冰岛人的遗传信息。由于自九世纪或十世纪海盗到达冰岛以来,冰岛的人口保持相对稳定,这对于揭开疾病与基因的相互关系十分有帮助。因此通过DeCODE技术分析冰岛独一无二的遗传学资料,我们可以获得大量有用的信息。
冰岛deCODE生物基因技术公司首席执行官KariStefansson表示,他希望这一发现有助于进行DNA筛选试验。
如果我们能够找到一种遗传学检测方法,就能够很快的明确诊断,这样就能够显著减少患者的痛苦。子宫内膜异位发生于子宫表面的粘膜,可以发生在子宫外,也可以发生于与子宫相连接的韧带和其他器官。这种疾病会导致疼痛、出血、炎症和不孕症。
科学家对1981年到1993年间诊断为子宫内膜异位的750名冰岛妇女进行了调查研究,对其家族史进行了对比。
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