双眼皮是显性基因还是隐性基因

发布于 2024-07-09 07:04

我们周围的人群人有些人是双眼皮,有些人是单眼皮,是双眼皮还是单眼皮主要是基因决定的。如果对基因稍微有了解的话,应该知道基因分为隐形基因和显性基因两种类型,知道了双眼皮的显隐性之后就能根据家人的情况进行推断了。那么,双眼皮是显性基因还是隐性基因?下面咱们就来看看吧。

我们从遗传学的角度来说,双眼皮是显性遗传,单眼皮是隐性遗传,那么什么是显性遗传和隐形遗传呢?

显性遗传受显性基因控制,在同源染色体上,两个同型显性基因成对存在,或显性、隐性基因成等位基因存在时,才显现出来。这种遗传方式就称为显性遗传。

那所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此,其上代携带此基因,但终生没有多囊肾的表现,其子代通过遗传而获得此种基因后则发病,且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状。

简单的说所谓显性遗传,是指一对基因中只需要带有一个显性基因,而不用成对,其决定的性状就会表现出来,我们说的双眼皮就属于显性遗传。

所谓隐性遗传,是指决定表现性状的基因要成对存在,否则单个基因所影响的性状只会隐藏起来,比如单眼皮就是属于隐性遗传。

显形基因为大写字母,如A

隐性基因为小写字母,如a

两个基因在一起组成一对等位基因共有AA,Aa,aa三种

其中只要有一个A,如AA,Aa便显显性

那么,大A代表的就是显性基因双眼皮,小a代表隐性基因单眼皮,那么有以下几种组合方式:

AA

-双眼皮

Aa-双眼皮

aa-单眼皮

一,父母均为双眼皮的情况下:

1.父母双方基因都是显性基因,即AA和AA模式。无论如何组合,孩子的基因模式都是AA,双眼皮遗传率是100%。

2.父母一方基因中携带有隐性基因,即父母有可能是AA也可能是Aa。基因自由组合后,孩子的基因模式可能有:AA、Aa、AA、Aa。双眼皮遗传率依然是100%,但可能携带单眼皮隐性基因。

3.父母双方具有隐性基因,即Aa和Aa模式。那孩子的基因模式可能有:AA、Aa、Aa、aa(单眼皮)。双眼皮遗传率为75%。

二:父母均为单眼皮的情况下:

那父母的基因模式仅有一种可能,即aa和aa。孩子的基因模式也只有一种可能,即aa。所以双眼皮遗传率为零。

三:父母只有一方为双眼皮的情况下:

父母基因模式为AA和aa。孩子的基因模式可能有:Aa、Aa、Aa、Aa。双眼皮遗传率为100%,同时小孩会携带隐性基因。

父母双方的基因模式为Aa和aa。孩子的基因模式可能有Aa、Aa、aa、aa。双眼皮遗传率为50%,且都携带隐性基因。

现在明白为什么父母都是双眼皮,为什么自己是单眼皮了吧。

父母都是单眼皮就不要觉得有奇迹啦,还是乖乖割个双眼皮吧。

免责声明:本页面信息为第三方发布或内容转载,仅出于信息传递目的,其作者观点、内容描述及原创度、真实性、完整性、时效性本平台不作任何保证或承诺,涉及用药、治疗等问题需谨遵医嘱!请读者仅作参考,并自行核实相关内容。如有作品内容、知识产权或其它问题,请发邮件至suggest@fh21.com及时联系我们处理!

相关推荐

健康早知道 更多

Q
慢性咽炎总是复发吃什么药有效果

回答: 慢性咽炎复发时可遵医嘱使用西地碘含片、复方硼砂含漱液、银黄含片等药物缓解症状。 慢性咽炎复发可能与急性炎症未彻底治愈、长期用嗓过度或接触刺激性气体等因素有关,常表现为咽干、咽痒、...

Q
眼睛干涩会是肝癌的前兆吗

回答: 眼睛干涩通常不是肝癌的前兆。 眼睛干涩可能与用眼过度、干燥环境、长时间佩戴隐形眼镜等因素有关,表现为眼部干痒、异物感或视物模糊。这类症状多由泪液分泌不足或蒸发过快导致,可通过人工...

Q
鼓膜外伤性破裂的后遗症和注意事项

回答: 鼓膜外伤性破裂可能遗留听力下降、耳鸣或反复感染等后遗症。 鼓膜外伤性破裂多由外力撞击、气压骤变或异物损伤导致,急性期表现为耳痛、耳闷及听力减退。若未规范处理,破裂边缘可能形成瘢痕...

Q
轻度中风可以恢复吗

回答: 轻度中风通常可以恢复,恢复程度与病情严重程度、治疗及时性及康复训练有关。 轻度中风患者多数在发病后3-6个月内通过规范治疗和康复训练可获得较好恢复。早期介入溶栓治疗可减少脑细胞损...

Q
腰穿后的并发症有哪些

回答: 腰穿后可能出现头痛、感染、出血等并发症。 头痛是最常见的并发症,多因脑脊液流失导致颅内压降低引起,表现为直立时头痛加重、平卧缓解。感染风险包括穿刺部位局部感染或中枢神经系统感染,...

Q
肾透明细胞癌5cm严重吗

回答: 肾透明细胞癌5厘米属于较为严重的情况,需要及时就医评估和治疗。 肾透明细胞癌是肾癌中最常见的病理类型,肿瘤大小是评估病情严重程度的重要指标之一。5厘米的肿瘤已经超过早期肾癌的范畴...

Q
羊水穿刺能查出基因突变吗

回答: 羊水穿刺可以查出部分基因突变。 羊水穿刺是一种产前诊断技术,通过抽取孕妇的羊水样本进行分析,能够检测胎儿染色体数目异常、结构异常以及部分单基因遗传病。对于染色体水平的突变,如唐氏...

Q
适合脑梗病人喝的汤有哪些

回答: 脑梗病人适合喝紫菜蛋花汤、冬瓜排骨汤、番茄豆腐汤等清淡易消化的汤品,也可以遵医嘱使用脑心通胶囊、血塞通片、银杏叶片等药物。建议及时就医,积极配合医生治疗,在医生的指导下服用合适的...