耳轮畸形是否需要矫正取决于畸形程度和功能影响，轻度畸形无须干预，影响听力或反复感染者建议手术矫正。
耳轮畸形分为先天性发育异常和后天外伤导致两种类型。先天性耳轮畸形可能伴随耳廓软骨发育不全，表现为耳轮形态不规则、卷曲或缺失。后天性耳轮畸形多由烧伤、撕裂伤或手术并发症引起，常见耳轮缺损或瘢痕挛缩。轻度耳轮畸形仅影响外观，可通过发型修饰或佩戴耳饰改善。若畸形导致耳道狭窄、反复外耳道炎或影响助听器佩戴，则需考虑耳廓成形术或耳轮重建术。对于儿童患者，建议在6岁后耳廓发育相对稳定时评估手术必要性。
重度耳轮畸形可能伴随外耳道闭锁或中耳发育异常，这类情况需通过颞骨CT评估内耳结构。合并传导性耳聋者需同期进行听力重建手术。外伤后耳轮缺损若合并软骨感染，需先控制感染再行二期修复。特殊类型的小耳畸形可能涉及肋软骨移植或Medpor支架植入，这类复杂手术需由耳整形专科医生实施。
建议存在明显功能障碍或心理困扰的患者就诊耳鼻喉科或整形外科，通过耳内镜、听力检查和三维重建评估畸形程度。术后需避免耳部受压，保持伤口清洁干燥，定期复查防止支架移位或软骨吸收。日常生活中应注意避免耳部外伤，游泳时使用防水耳塞预防感染。
