大家对于重症肌无力存在哪些误解?
发布于 2018/10/08 14:54 复禾健康
我觉得大的误解是认为重症肌无力是没法治的病。重症肌无力是一个可治性的疾病，经过中药对症治疗后，患者可以恢复到正常的生活状态。但是需要注意几点：
其一，这个毛病是一个慢性病，现代医学的手段做不到看一两次病就能帮助病人断根，患者需要在医生指导下用药，才能控制病情。根据康复患者数据统计，目前通过对症的中药物恢复的患者多!
其二，疾病会出现急性加重的情况，严重时，叫做肌无力危象。这主要是由于各种原因造成呼吸肌的无力，病人可能会出现呼吸衰竭，若抢救不及时，患者会有生命危险。
其三，有类似症状的疾病很多，医生需要综合病人的表现和一些专业检查结果，把这些看上去相似的疾病区分开来，临床上叫鉴别诊断。
临床上有不少老百姓会把肌无力都当做重症肌无力，但并非所有的肌无力都是该病。重症肌无力要和主观肌无力做鉴别，后者也存在肌无力感，但体格检查、症状变化、实验室检查的结果和重症肌无力不同。
同时，临床上不少重症肌无力患者会认为自己是运动神经元病，而事实上它们是两种截然不同的疾病。运动神经元病又被称为“渐冻人”，随着宣传力度增加，很多人听说了这个毛病。患有这种疾病的患者也会有明显肌无力感，但同时会感到肌肉有跳动，检查还会发现肌肉逐渐萎缩，这和重症肌无力是不同的。
重症肌无力还要和其他的肌肉疾病做鉴别。例如遗传性的肌肉疾病会有肌肉萎缩的表现，病情的波动性不是很明显。格林巴利综合征也会有无力表现，还伴有感觉障碍，如发麻、温度觉有减退等症状，这和重症肌无力是不同的。