川崎病和猩红热在临床表现、病因及治疗上存在显著差异。川崎病主要表现为发热、皮疹、黏膜充血等血管炎症状，病因尚未完全明确；猩红热则以咽峡炎、草莓舌和全身弥漫性皮疹为特征，由A组β溶血性链球菌感染引起。两者区别主要涉及发病机制、典型症状、并发症、治疗方法和预后。
1、发病机制：
川崎病属于自身免疫性血管炎，可能与遗传易感性和异常免疫激活有关，但具体病因未明。猩红热则由A组β溶血性链球菌产生的致热外毒素引起，具有明确传染性，通过飞沫传播。
2、典型症状：
川崎病特征包括持续5天以上高热、双眼结膜充血、口唇皲裂、草莓舌、多形性皮疹及手足硬肿脱皮。猩红热表现为突发高热、咽痛、典型草莓舌及全身细砂样皮疹，皮疹消退后伴片状脱屑。
3、并发症：
川崎病最严重并发症为冠状动脉瘤，发生率约15%-25%，可导致心肌缺血或猝死。猩红热可能引发风湿热、急性肾小球肾炎等免疫性疾病，但抗生素规范治疗后并发症显著减少。
4、治疗方法：
川崎病需静脉注射免疫球蛋白联合阿司匹林抗炎，重症需加用糖皮质激素或生物制剂。猩红热首选青霉素类抗生素，过敏者可选用红霉素或头孢菌素，疗程通常10天。
5、预后差异：
川崎病患儿需长期随访心脏超声，冠状动脉病变者可能需终身服药。猩红热经规范抗生素治疗后预后良好，多数无后遗症，但需完成全程治疗以防复发。
日常护理中，川崎病患儿急性期需卧床休息，恢复期避免剧烈运动，定期监测炎症指标和心脏功能。猩红热患者应隔离至症状消失后24小时，注意口腔清洁，补充水分和维生素。两者均需保持皮肤清洁，穿着宽松棉质衣物，饮食以易消化、高营养为主。出现持续发热或异常症状时需及时复诊。