半椎体畸形可通过支具矫正、物理治疗、药物治疗、手术切除、脊柱融合等方式治疗。半椎体畸形通常由先天性发育异常、椎体分节障碍、基因突变、孕期感染、创伤等因素引起。
1、支具矫正：
适用于轻度畸形的儿童患者，通过定制矫形支具对脊柱施加定向压力，逐步纠正椎体异常力线。需每日佩戴20小时以上，定期复查调整支具角度，配合脊柱生长速度动态干预。矫正周期通常持续至骨骼发育成熟。
2、物理治疗：
核心肌群强化训练能改善脊柱稳定性，推荐游泳、悬吊训练等低冲击运动。手法复位可缓解椎体旋转偏移，需由专业康复师操作。热敷与低频电刺激有助于减轻肌肉代偿性痉挛，每周3次连续干预可见效。
3、药物治疗：
非甾体抗炎药如塞来昔布可缓解继发性关节炎疼痛，神经营养药物甲钴胺能改善神经根受压症状。严重疼痛者可短期使用弱阿片类药物曲马多，需警惕药物依赖风险。所有用药需在脊柱外科医师指导下进行。
4、手术切除：
适用于畸形角度超过40度或伴有神经功能损害者，通过后路半椎体切除术直接去除畸形椎体。手术需配合三维导航系统精确定位，术中神经电生理监测可降低脊髓损伤风险。术后需卧床制动4-6周。
5、脊柱融合：
多节段畸形需行椎弓根螺钉内固定术，采用钛合金植入物重建脊柱序列。前路松解联合后路固定能提高矫正率，植骨材料多选用自体髂骨。术后需佩戴硬质支具3个月以上，定期影像学评估融合进度。
患者日常应避免负重劳动及剧烈扭转动作，睡眠选择硬板床并保持脊柱中立位。饮食需保证每日1200毫克钙摄入，多食用乳制品、深绿色蔬菜。规律进行呼吸训练与姿势再教育，每半年复查全脊柱X光片监测进展。出现下肢麻木或大小便功能障碍需立即就医。