婴儿神经纤维瘤症状主要有皮肤咖啡斑、皮下结节、神经纤维瘤体、骨骼异常、视力或听力障碍等。神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，可能与基因突变有关，建议家长及时带婴儿就医检查。
1、皮肤咖啡斑
皮肤咖啡斑是婴儿神经纤维瘤的常见早期表现，多为浅棕色或深棕色斑块，边缘清晰，直径通常超过5毫米。这些斑块可能随年龄增长而增多或变大，通常不会引起疼痛或不适，但可作为诊断的重要依据。家长需注意观察婴儿皮肤变化，若发现异常斑块应及时就医。
2、皮下结节
皮下结节表现为皮肤下可触及的柔软肿块，多出现在躯干或四肢，按压时可能有轻微疼痛。这些结节由神经纤维组织增生形成，可能随婴儿生长逐渐增大。若结节生长迅速或压迫周围组织，需及时就医评估是否需要干预。
3、神经纤维瘤体
神经纤维瘤体是沿神经分布的良性肿瘤，可能在婴儿期出现，表现为皮肤表面隆起或皮下可触及的肿块。瘤体通常生长缓慢，但位于特殊部位如脊柱周围时可能压迫神经导致功能障碍。家长发现婴儿体表异常肿块应尽早就诊。
4、骨骼异常
骨骼异常包括脊柱侧弯、长骨弯曲或颅骨缺损等，可能与神经纤维瘤影响骨骼发育有关。这些改变可能在婴儿期出现，表现为姿势异常或活动受限。定期体检有助于早期发现骨骼问题，必要时需进行矫形治疗。
5、视力或听力障碍
视力或听力障碍多由神经纤维瘤压迫视神经或听神经引起，表现为对光线反应迟钝、眼球震颤或对声音不敏感。这些症状提示可能存在颅内或特殊部位的神经纤维瘤，需尽快进行专科检查以明确诊断并制定治疗方案。
家长应定期带婴儿进行生长发育评估，注意观察皮肤、骨骼和神经系统变化。日常护理中避免对可疑肿块进行按压或刺激，保证婴儿营养均衡。若发现任何异常表现，应及时到儿科或神经外科就诊，通过影像学检查和基因检测明确诊断。治疗上可能包括定期随访、手术切除或对症处理，具体方案需由专科医生根据病情制定。